生产审核
供应链的好坏取决于其最薄弱的环节。要确保业务顺利运行和货物供应不中断，唯一的办法就是在将潜在供应商纳入供应链之前对其进行彻底审查。
QIMA 制造审核是一种低成本、高效率的方法，可帮助您对潜在供应商进行全面了解，确保他们成为您全球供应链中可靠的一部分。有了 QIMA 审核报告，您就能确认受审核的工厂是否有能力按照您的生产规格交付产品，解决并防止生产启动后可能出现的代价高昂的中断。
什么是生产审核？
生产审核通常是为了确认潜在的新供应商是否有能力满足生产和质量要求。
标准生产审核包括
工厂概况
生产能力
工厂设施，包括机器和设备的状况
工作流程和组织结构图
质量保证系统到位
审核结束后，工厂会收到一份纠正行动计划，以便进行有针对性的长期改进。主要的补救措施会按优先顺序排列，并商定时间表和关键绩效指标。
可定制的审计程序
我们的生产审核具有很大的灵活性，可根据您的具体要求进行定制。
QIMA 供应商评估可包括以下附加模块：
社会责任与合规
采购条件
研发 - 抽样能力
卫生、健康和安全
环境影响
RoHS 标准
其他必要模块
制造审核专业知识
QIMA 的制造审核遵循国际公认的 ISO 9000 质量管理体系标准。我们的审核员都是资深专家，在该领域平均拥有 5 年的经验，并定期接受培训和认证。
我们可以为您的定制生产审核计划建立专门的专业审核员队伍。
为什么要进行制造审核
核实供应商的设施是否正常运行，是否适合生产产品
确保供应商的采购政策与您的采购政策一致
识别和规避潜在的质量、运营和道德风险
评估工厂管理层的能力
启迈QIMA优势
审核人员深入了解当地情况，熟悉当地的文化、法律和惯例。
企业社会责任专家定期接受有关法规和最佳实践的培训。
覆盖全球 100 个国家，包括亚洲、非洲、欧洲、北美和南美。
持续改进方法推动长期变革，并增强供应商的行动能力。
在线计划管理预订审核、付款并下载详细报告。
自定义合规数据库，用于评估供应商绩效、跟踪进展情况并直观显示供应网络。